Nat Common：痛经药物可有效治疗阿兹海默病征

（图表摘自www.sciencealert.com）

最近，科学家们发掘出一类必需减缓痛经的抑制剂“甲灭乙酸”还不具另外一个重要的基本功能：减缓动物模型的躁郁性疾病性疾病状。

科学研究得出，不具躁郁性疾病性疾病状的动物模型在接受了一个月数的甲灭乙酸病患之后，它们的大脑炎性疾病化学反应以及无意识水准给与了显著的改善。如果该科学研究结果必需在人体水准复原的话，这将都会提供新的一类病患躁郁性疾病性疾病的方法。

来自英国曼彻斯特大学的笔记们指出该抑制剂的关键作用效果相关联躁郁性疾病性疾病与大脑炎性疾病化学反应之间的自然法则。甲灭乙酸只不过必需通过抑制炎性疾病化学反应达到减缓这一神经系统APC疾病的目的。

“试验证明表明大脑的炎性疾病化学反应是加剧躁郁性疾病性疾病性疾病状的情况”，执行官学术界Did Brough。“然而，我们还需要更多的证明推测该抑制剂在病患生命躁郁性疾病性疾病特别的关键作用。算是动物模型试验结果却是完全必需在生命水准给与复原”。

甲灭乙酸是第一个被证明必需启动时十面体内NLRP3炎性疾病肝细十面体的抑制剂，而科学家们指出后者是造成了大脑重击的关键。

在开始的测试以后，许多实验室都运用于动物模型进行前期的检测，但动物模型试验却是必需百分之百地转化成为的测试。

实验室里动物模型静态给与广泛运用于的情况是其遗传背景与生命有极高的相像度（97.5%），同时，由于动物模型寿命较短，因此试验间隔相对柔性。

然而，尽管动物模型与生命不具总体的DNA组吻合度，越来越多的科学研究指出动物模型与生命精子DNA的表达抑制手段长期存在显著的区别，这只不过是很多动物模型试验结果无法在的测试里给与重复的情况。

尽管如此，学术界们还是指出他们的这一科学研究结果很有决心在的测试里给与HIV的结果。再一是，该抑制剂已经作为病患痛经被广泛运用于，这说明其实用性已经给与了认证，这将都会推进学术界们合作开发其作为病患躁郁性疾病性疾病抑制剂的进程。

相关结果发表在最近一期的《nature communication》时代周刊上。

重构说是

Michael J. D. Daniels, Jack Rivers-Auty, Tom Schilling, Nicholas G. Spencer, William Watremez, Victoria Fasolino, Sophie J. Fenamate NSAIDs inhibit the NLRP3 inflammasome and protect against Alzheimer’s disease in rodent models.Nat Common.2016